Actualizado en junio de 2026 · Revisado por el equipo técnico de Nanjing Wellt Chemicals
La benzofenona-3 (también conocida como oxibenzona, BP-3 o UV-9) es un absorbente orgánico de rayos UV basado en el sistema de anillo de benzofenona. Se utiliza ampliamente para dos funciones que rara vez se abordan conjuntamente: filtra la luz ultravioleta en protectores solares y cosméticos, y protege plásticos, recubrimientos y adhesivos de la degradación por rayos UV. Esta guía abarca ambas funciones, su química, la evidencia actual sobre su seguridad, el panorama regulatorio para 2026 y cómo especificar el material para uso industrial.
- La benzofenona-3, la oxibenzona, el BP-3 y el UV-9 son la misma molécula: CAS 131-57-7.
- Su uso industrial como polímero/recubrimiento absorbente de rayos UV no está contemplado en las restricciones cosméticas que están en los titulares.
- Un absorbente de rayos UV ralentiza el daño causado por los rayos UV, pero no detiene la oxidación del polímero; para uso en exteriores, combínelo con un HALS (Sistema de Limpio de Ácidos Híbridos).
- La etiqueta de "carcinógeno" pertenece a la cetona precursora benzofenona (IARC 2B), no al uso aprobado del protector solar BP-3.
Especificaciones rápidas, Benzofenona-3 (BP-3)
| Nombres comunes | Benzofenona-3 · Oxibenzona · BP-3 · UV-9 |
| Nombre IUPAC | 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona |
| CAS / CE | 131-57-7 / 205-031-5 |
| Fórmula / Peso molecular | C14H12O3 / 228.24 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a amarillo pálido |
| punto de fusión | ~62 °C (el rango del proveedor es de 62 a 72 °C) |
| Rango UV / pico | UVB + UVA de onda corta, ~270–350 nm / pico ~288 nm |
| Solubilidad del agua | Prácticamente insoluble; soluble en aceite/disolvente. |
| Función | Absorbedor de rayos UV orgánico / estabilizador de luz |
Fuente: PubChem CID 4632 ; datos técnicos del proveedor.
¿Qué es la benzofenona-3? (BP-3, oxibenzona y otros nombres)

La benzofenona-3 es el nombre INCI de la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona (CAS 131-57-7), un miembro de la familia de las cetonas aromáticas de la benzofenona, registrado como PubChem CID 4632 (NIH). El mismo compuesto se vende como oxibenzona en el sector del cuidado personal y como UV-9 (históricamente CYASORB UV-9) en el sector de los polímeros y recubrimientos. Una molécula, varias denominaciones comerciales, lo que explica la confusión en las negociaciones de compra. En la práctica, esta superposición de nombres supone un riesgo real para el aprovisionamiento: un comprador que solicita "oxibenzona" para una línea cosmética puede recibir un lote industrial de UV-9, ya que ambos se comercializan bajo la denominación CAS 131-57-7. Por ello, Wellt especifica el grado y el uso final en cada pedido de benzofenona-3 para evitar este error.
La molécula combina un grupo hidroxilo, un grupo metoxi y un puente cetónico entre dos anillos aromáticos. Esta disposición es la que le permite absorber la energía ultravioleta, y se encuentra presente, con pequeñas variaciones, en toda la serie de benzofenonas utilizadas como absorbentes de rayos UV.
| Nombre | Identidad química | Rol típico |
|---|---|---|
| Benzofenona (producto original) | difenilcetona | Fotoiniciador; IARC 2B |
| Benzofenona-1 (BP-1) | 2,4-Dihidroxibenzofenona | Absorbedor de rayos UV, metabolito BP-3 |
| Benzofenona-2 (BP-2) | 2,2 ′, 4,4′-tetrahidroxibenzofenona | Absorbente de UV |
| Benzofenona-3 (BP-3) | 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona | Filtro/absorbente UV de banda ancha |
| Benzofenona-4 (BP-4) | Sulisobenzona | Filtro UV soluble en agua |
| Benzofenona-6 (BP-6) | 2,2′-dihidroxi-4,4′-dimetoxibenzofenona | Absorbente de UV |
| Benzofenona-8 (BP-8) | Dioxibenzona | filtro UVA/UVB |
| Benzofenona-9 (BP-9) | dihidroxidimetoxidisulfobenzofenona disódica | Filtro UV soluble en agua |
| Benzofenona-12 (BP-12) | 2-Hidroxi-4-octiloxibenzofenona | Absorbedor de UV polimérico (UV-531) |
¿La benzofenona-3 es lo mismo que la oxibenzona?
Sí. Oxibenzona es el nombre común (USAN/INCI) de la benzofenona-3; ambos se refieren a la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, CAS 131-57-7. "BP-3" es la abreviatura utilizada en la literatura sobre toxicología y biomonitoreo, y "UV-9" es la designación industrial tradicional. Cuando un proveedor menciona cualquiera de estos cuatro nombres, se trata del mismo producto químico; la diferencia radica en el grado de pureza y el uso final previsto, no en la etiqueta.
Cómo la benzofenona-3 absorbe los rayos UV y por qué se desvanece con el tiempo.

La benzofenona-3 actúa dentro de la ventana de absorción de 290-350 nm del BP-3: captura fotones ultravioleta en un rango aproximado de 270-350 nm, con un pico de absorción cerca de 288 nm en la banda UVB y un pico secundario hacia la radiación UVA de onda corta alrededor de 350 nm. En una matriz polimérica, la ventana de protección práctica se extiende hasta aproximadamente 290-400 nm.
El mecanismo es elegante. Su grupo hidroxilo se encuentra unido por enlaces de hidrógeno al carbonilo vecino, y cuando se absorbe un fotón UV, la molécula experimenta una tautomería ceto-enólica intramolecular, reemitiendo la energía de forma inocua como calor de baja intensidad en lugar de permitir que se rompan los enlaces químicos. Este ciclo de autorreinicio explica por qué una pequeña cantidad puede proteger una masa mucho mayor de resina o piel, pero también explica por qué la protección nunca es permanente: cada fotón absorbido supone una oportunidad para una reacción secundaria, y tras meses de exposición al sol, una fracción del absorbente se consume, tras lo cual se aceleran el amarilleamiento y la fragilización. El problema se manifiesta en la práctica: un fabricante de películas que utiliza únicamente benzofenona-3 al 0.3 % suele observar que las piezas exteriores se amarillean en cuestión de meses, porque el absorbente se consume más rápido que el polímero, razón por la cual se añade un HALS al 0.2-0.5 %.
Un absorbente de UV como el BP-3 requiere una longitud de trayectoria, debe estar entre la molécula que intenta proteger (el cromóforo) y la luz UV. Esto le da un beneficio limitado en películas, recubrimientos y capas cercanas a la superficie (las primeras micras), razón por la cual a menudo vemos mezclas de absorbentes de UV y <a “=”” href=”https://welltchemicals.com/<a href=” https:=”” light-stabilizers=”” welltchemicals.com=””>estabilizadores de luz/estabilizadores de luz de amina impedida/”> HALS , donde los HALS combaten los radicales en la superficie donde la absorbancia es débil.
Aplicaciones de la benzofenona-3: desde protectores solares hasta plásticos.

La benzofenona-3 se utiliza en tres ámbitos principales, cada uno con su propia lógica de dosificación: el mercado de cuidado personal y cosméticos, además de la industria de polímeros y recubrimientos, donde esta molécula ha sido un absorbente de rayos UV fundamental durante años. Un error común es tratar los tres ámbitos por igual: una dosis cosmética del 6 % es incorrecta en un polímero, ya que la resina solo necesita entre un 0.1 % y un 0.5 %, y una sobredosificación resulta costosa y puede provocar eflorescencias en la superficie de la pieza.
| Dominio | Función | Carga típica |
|---|---|---|
| Protector solar / cosméticos | Filtro UV para la piel (UVB + UVA de onda corta) | ≤6% (rostro/manos/labios en la UE), 2.2% cuerpo |
| Esmalte de uñas / cuidado personal | Protege el color de la formulación de los rayos UV. | hasta ~1% |
| Plásticos y películas | Absorbedor de rayos UV / estabilizador de luz | 0.1-0.5% |
| Recubrimientos y adhesivos | Absorbente de rayos UV, retención de brillo/color | 0.2-1% |
En las columnas de polímeros y recubrimientos que aparecen a continuación, la benzofenona-3 pertenece a la misma familia de productos que Wellt ofrece como absorbentes UV para plásticos, y forma parte de nuestro catálogo de soluciones de estabilización de la luz, junto con nuestra gama de estabilizadores de luz de amina impedida (HALS). Para obtener más información sobre los tipos de absorbentes UV, consulte nuestra Guía de absorbentes UV para plásticos.
Benzofenona-3 frente a otros filtros y absorbentes UV

El mejor absorbente de rayos UV depende de lo que se necesite proteger; no existe una solución universal. Por eso creamos el Triángulo de Absorción de UV con Enfoque en el Sustrato: al elegir absorbentes de rayos UV, pregúntese qué se está protegiendo (piel, una película superficial, como un recubrimiento o pintura, o un polímero en masa) antes de decidir la molécula. El BP-3 es una opción asequible, de baja toxicidad y amplio espectro, con excelente resistencia a ácidos y agua; sin embargo, su rendimiento en materiales poliméricos para exteriores es inferior al de los benzotriazoles y los HALS.
| Amortiguador | Mejor sustrato | Rango UV | Limitación de la clave |
|---|---|---|---|
| Benzofenona-3 | Piel, plásticos en general, recubrimientos | UVB + UVA de corta duración | Durabilidad moderada del polímero |
| Avobenzone | Piel (UVA) | UVA | Fotoinestable por sí solo |
| Octinoxato | Piel (UVB) | UVB | Banda estrecha |
| Benzotriazol (por ejemplo, UV-326/328) | Polímeros y películas para exteriores | UVA / UVB | Mayor costo |
| HALS (por ejemplo, 770/944) | Polímero en masa + polímero superficial | Eliminador de radicales (no un absorbente) | No apto para sistemas ácidos. |
| TiO2 / ZnO | Piel, recubrimientos opacos | Amplio (físico) | Opacidad, dispersión |
Los datos publicados en la literatura técnica y de patentes ofrecen poca ambigüedad para aplicaciones exteriores de alto rendimiento como el polipropileno de fibra: la estabilización de la luz mediante la clase de benzofenona está muy por detrás de la lograda con un HALS de bajo peso molecular. Sin embargo, el BP-3 no carece de mérito: la clave está en usarlo correctamente, como un absorbente rentable para aplicaciones de exposición no extremas, de interiores a exteriores moderados, en combinación con un HALS cuando se requiere una vida útil real en exteriores. Su uso como absorbente UV de polímero (UV-9) está documentado en patentes de estabilización como WO2016081823A1.
¿Es segura la benzofenona-3? La evidencia sobre su salud explicada.

La benzofenona-3 cuenta con una larga y consolidada lista de aprobaciones regulatorias, y se utiliza en protectores solares en todo el mundo. Los estudios indican que la BP-3 se absorbe en cierta medida a través de la piel y que muestra una leve actividad hormonal en el laboratorio, lo que justifica la imposición de límites estrictos a su concentración en lugar de prohibiciones totales. Aproximadamente el 97 % de la población de Estados Unidos presenta niveles detectables de oxibenzona en su organismo; un estudio realizado con 1,457 muestras de orina reveló que el 96.8 % dio positivo, lo que demuestra su frecuente uso en productos para el cuidado de la piel con el fin de protegerla de la radiación UV.
BP-3 aumenta la activación de los receptores de estrógeno en estudios celulares in vitro y puede oponerse a la actividad de los receptores de progesterona y andrógeno en estos y también puede reducir las concentraciones séricas de testosterona de los hombres en algunos estudios en humanos. La literatura en animales in vivo es algo mixta: los estudios en pez cebra, por ejemplo, no pueden detectar evidencia de ningún efecto estrogénico de BP-3, lo que se suma a parte de la controversia actual sobre su acción. Muchas de las actividades estrogénicas de BP-3 ocurren como resultado de estudios in vitro de BP-3 en células de cáncer de mama humano MCF-7 sensibles a los estrógenos; en algunas investigaciones los puntos finales reproductivos pueden ser problemáticos, pero determinar la relevancia de estos hallazgos de tales modelos para el nivel de dosis relevante en humanos sigue siendo ambiguo. Los estudios demuestran que BP-3 se absorbe a través de la placenta y la barrera hematoencefálica; es posible detectar niveles de BP-3 en la leche materna en mujeres lactantes; Además, el BP-3 es un fotoalérgeno bien conocido, ya que en un estudio, aproximadamente el 25% de los 82 sujetos analizados hasta la fecha que presentaban dermatitis de contacto fotoalérgica respondieron al BP-3.
“El SCCS considera que la benzofenona-3 es segura para el consumidor cuando se utiliza como filtro UV hasta una concentración máxima del 6 % en productos para el rostro, las manos y los labios, y del 2.2 % en productos corporales.”
La detección en orina o sangre es diferente a demostrar que los niveles son perjudiciales. La biomonitorización indica exposición, no una relación dosis-respuesta que provoque efectos adversos o toxicidad. Sin embargo, considerando toda la evidencia disponible, se concluye que el BP-3 sí genera problemas endocrinos que requieren límites y una vigilancia cuidadosa, pero no que sea perjudicial en cosméticos.
¿Es la benzofenona un carcinógeno?
Y donde los nombres importan. En el caso del compuesto original, la benzofenona (la cetona no sustituida), la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) la ha clasificado como «Grupo 2B, posiblemente carcinógena para los humanos». Sin embargo, la benzofenona-3 (oxibenzona) es una sustancia completamente distinta (una molécula alquilada, y la clasificación de la IARC se refiere únicamente a la original), y actualmente es un producto químico aprobado que se utiliza como filtro UV cosmético. La decisión del organismo regulador de continuar su uso será reiterada por la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia en 2025. Combinar estos términos es el error más frecuente que se reporta en la cobertura de los consumidores.
Normativa sobre la benzofenona-3: UE, Reino Unido 2026, FDA y prohibiciones para la protección de los arrecifes.

La benzofenona-3 está aprobada en la mayoría de las áreas; sin embargo, los estándares de nivel permitido y la forma real de uso difieren entre regiones. La Tabla 1, que resume parte de esta variación que parece estar dispersa en los PDF de las distintas agencias, presenta un riesgo práctico para el comprador de la UE: el envío de existencias que no cumplen con la normativa, ya que una loción corporal elaborada con el antiguo nivel del 6 % ahora incumple el límite del 2.2 % establecido en el Reglamento (UE) 2022/1176, que el SCCS redujo por motivos de exposición.
| Jurisdicción | Estado | Limitar | Nota / fecha |
|---|---|---|---|
| EU | Filtro UV permitido | 6% rostro/manos/labios; 2.2% cuerpo; 0.5% protección de la fórmula | Reglamento (UE) 2022/1176 |
| UK | Permitido, límites alineados con la UE | 6% rostro/manos/labios; 2.2% cuerpo | SI 2025/901 — en vigor desde el 21 de enero de 2026 (venta hasta el 21 de julio de 2026) |
| Estados Unidos (FDA) | Legal; Categoría III (no GRASE) | Hasta un 6% | En revisión de datos de seguridad |
| Australia (TGA) | Permitido | ≤10% | Revisión de seguridad 2025 |
| Canadá / Japón / Corea | Permitido | 6% (CA); 5% (JP/KR) | Normas nacionales sobre cosméticos |
| Hawaii | Prohibido en los protectores solares | - | Vigente a partir del 2021 de enero |
| Key West / Islas Vírgenes de los Estados Unidos | Prohibido en los protectores solares | - | 2021 / Marzo 2020 |
| Palau | Prohibido en los protectores solares | - | Efectivo 2020 |
Fuentes: Reglamento (UE) 2022/1176 de la Comisión ; Instrumento Legal (SI) 2025/901 del Reino Unido ; Dictamen del Comité de Seguridad de la Competencia de la UE.
Resulta curioso que se impongan prohibiciones antes de que exista evidencia sólida de degradación generalizada del arrecife, debido a un consenso general basado en evidencia inconclusa y modelos de condiciones de laboratorio. Según la Iniciativa Internacional para los Arrecifes de Coral, existen pocas pruebas directas de efectos generalizados a nivel de la comunidad arrecifal. Las conclusiones extraídas de los estudios experimentales se basan en gran medida en la extrapolación, ya que muchos estudios no abarcaron factores clave del entorno del arrecife.
Dos novedades previstas para 2025-2026 son importantes para los compradores. La ECHA de la UE comenzó a proponer la clasificación de la benzofenona-3 como disruptor endocrino en septiembre de 2025; la restricción en el Reino Unido entrará en vigor el 21 de enero de 6. Ambas se limitan al uso en cosméticos; ninguna inhibe la acción de la BP-3 como absorbente de rayos UV en plásticos, pinturas o adhesivos.
Selección y manipulación de benzofenona-3 para uso industrial

Si bien la benzofenona-3 figura de manera similar en el inventario de ingredientes cosméticos en comparación con esta versión industrial, la diferencia en el material para el compuesto o formulador de recubrimientos de polvo amarillo claro 98-99%+, como se espera que figure en la lista para su uso a nivel de rendimiento como el comparable CYASORB UV-9 y también se procesa en la etapa de fusión/polímero en lugar de como una mezcla en una emulsión como en la formulación cosmética.
¿Qué función cumple la benzofenona-3 en una formulación?
Protección de polímeros: una guía para la benzofenona-3 Como con cualquier producto químico, es fundamental asegurarse de obtener un grado de benzofenona-3 que cumpla con los requisitos reglamentarios y funcionales para la aplicación objetivo. Dado que la BP-3 ha establecido aplicaciones industriales como un absorbente de UV de banda ancha y rentable en plásticos y recubrimientos durante más de 30 años, muchos usuarios finales la consideran un elemento básico. Sin embargo, el panorama está cambiando, particularmente con su creciente escrutinio regulatorio en aplicaciones cosméticas. Esto es lo que necesita saber si es un formulador industrial. En un polímero o recubrimiento, la benzofenona-3 absorbe la radiación UV incidente (aproximadamente 290-400 nm en la matriz) y la convierte en calor antes de que pueda romper las cadenas de polímero, lo que ralentiza el amarilleamiento, la tiza y la pérdida de resistencia mecánica. No detiene las reacciones en cadena oxidativas que siguen una vez que comienza la degradación; esa es la función de un HALS. Los dos son complementarios: el absorbente reduce la dosis de UV que llega al polímero; El HALS elimina a los radicales que logran pasar.
Para alcanzar una carga de BP-3 del 0.3 % en una película de poliolefina, se añaden 3 kg de benzofenona-3 por cada 1,000 kg de resina (0.3 % de 1,000 kg = 3 kg). Para uso en exteriores, se recomienda utilizarlo con un HALS de aproximadamente 0.2-0.5 % en lugar de aumentar únicamente el absorbente; duplicar el BP-3 al 0.6 % aporta mucha menos durabilidad que añadir un HALS, ya que el modo de fallo en exteriores se debe a radicales libres, no únicamente a la dosis de UV. Confirme la estabilidad térmica a su temperatura de procesamiento y compruebe la dispersión, dado que el BP-3 es un polvo de bajo punto de fusión.
Al adquirir el producto, verifique el certificado de análisis para comprobar la pureza, el aspecto, el punto de fusión y la pérdida por secado, y confirme que el grado es el adecuado para su uso final. Un grado INCI cosmético y un grado absorbente de UV industrial pueden compartir el código CAS 131-57-7, pero diferir en especificaciones y documentación. Wellt suministra benzofenona-3 dentro de su gama de absorbentes de UV ; para portadores de masterbatch, consulte nuestra nota sobre masterbatch UV para plásticos , y para la categoría más amplia, nuestra guía de estabilizadores de luz.
Perspectivas del sector: ¿Qué cambios se avecinan para la benzofenona-3 en 2026 y más allá?

El cambio decisivo es regulatorio, no químico: la supervisión cosmética de la benzofenona-3 se está endureciendo mientras que su uso industrial permanece abierto, y los dos regímenes se están distanciando. La restricción del Reino Unido (SI 2025/901, 21 de enero de 2026), los límites máximos permanentes de la UE y la lista de disruptores endocrinos de la ECHA de septiembre de 2025 se dirigen a todos los productos en contacto con la piel. Ninguno de ellos afecta a la BP-3 utilizada como polímero o absorbente de rayos UV en recubrimientos; por lo tanto, la primera tarea de un comprador en 2026 es tener claro en qué régimen se encuentra su producto.
En el ámbito tecnológico, el mercado de los cosméticos cuenta ahora con una vía de salida creíble.
El bemotrizinol (Parsol Shield) obtuvo la aprobación de la FDA en junio de 2026, siendo el primer filtro UV nuevo aprobado en EE. UU. en aproximadamente 25 años. Es fotoestable y de amplio espectro, lo que acelerará la reformulación de los protectores solares, alejándose de la oxibenzona. Esta aprobación del bemotrizinol provino de la FDA de EE. UU. , siendo la primera aprobación de un nuevo filtro solar en ese país en aproximadamente 25 años. Esta transición es una historia del sector cosmético; no desplaza a la benzofenona-3 de los plásticos y recubrimientos sensibles al costo, donde su precio y su amplia absorción la mantienen relevante.
A modo de contexto, las estimaciones de los analistas sitúan el mercado más amplio de absorbentes de UV cerca de los 925 millones de USD en 2023, creciendo hasta aproximadamente los 1.6 millones de USD para 2033 (alrededor del 5.7 % de CAGR); cifras orientativas, no previsiones precisas. La conclusión práctica para 2026: si vende cosméticos en el Reino Unido o la UE, confirme el cumplimiento de la concentración de BP-3 antes del 21 de enero de 2026 (fecha límite en el Reino Unido) y esté atento a la transición del bemotrizinol; si compra BP-3 para protección UV industrial, documente el uso final para que las restricciones cosméticas no se apliquen erróneamente a su suministro. La trampa en 2026 es precisamente esa discrepancia: un fabricante de recubrimientos no tiene que dejar de usar benzofenona-3 porque el Reino Unido la limitó en protectores solares, pero algunos compradores reformulan de todos modos y pagan por ella. Wellt, registrado en REACH con años de experiencia en el suministro de productos químicos y documentación interna, registra el grado y la aplicación en cada pedido para que se aplique el régimen correcto; confirme sus especificaciones antes de cambiar una formulación en funcionamiento.
Preguntas frecuentes
¿La benzofenona-3 es lo mismo que la oxibenzona?
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¿Está prohibida la benzofenona-3 en Europa?
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¿Es segura la benzofenona-3 para mujeres embarazadas y niños?
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¿Cuál es la concentración máxima de benzofenona-3 permitida en cosméticos?
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¿Se utiliza la benzofenona-3 en plásticos y recubrimientos?
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¿Es la benzofenona un carcinógeno?
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¿Cuál es el número CAS de la benzofenona-3?
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Wellt ofrece benzofenona-3 de grado industrial y una gama completa de estabilizadores de luz y absorbentes de rayos UV, con documentación de registro REACH y certificado de análisis disponibles bajo solicitud.
Acerca de este perfil
Hemos creado este perfil de benzofenona-3 para diferenciar su función como ingrediente cosmético y como absorbente UV industrial, ya que los compradores de UV-9 que buscan estabilizar plásticos y recubrimientos pueden verse influenciados erróneamente por la reciente atención prestada a la seguridad de los protectores solares, que no se aplica a su caso. Los datos sobre fechas y valores límite están respaldados por la verificación de fuentes primarias de la UE, el Reino Unido y SCCS desde junio de 2026. Revisado por el equipo técnico de Wellt Chemicals (Nanjing).
Referencias y fuentes
- 2-Hidroxi-4-metoxibenzofenona (CID 4632)PubChem, NIH
- Benzofenona-3 (BP-3; Oxibenzona)Biomonitoreo en California
- Benzofenona-3, un filtro químico UV en cosméticos (Wnuk et al., 2022)PMC, NIH
- Dictamen del SCCS sobre la benzofenona-3 (SCCS/1625/20)Comisión Europea
- Reglamento (UE) 2022/1176 de la ComisiónEUR-Lex
- Reglamento sobre productos cosméticos (restricción), SI 2025/901legislacion.gov.uk
- Revisión de la evidencia toxicológica y humana (2023)Environment International
- OxybenzoneWikipedia (datos de química y absorción)
- Impacto de los protectores solares en los arrecifes de coralIniciativa Internacional de Arrecifes de Coral (ICRI)
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