Aggiornato a giugno 2026 · Revisionato dal team tecnico di Nanjing Wellt Chemicals
Il benzofenone-3 – anche scritto benzofenone 3, e noto come ossibenzone, BP-3 o UV-9 – è un assorbitore di raggi UV organico basato sul sistema ad anello del benzofenone. È ampiamente utilizzato per due funzioni che raramente vengono discusse insieme: filtra la luce ultravioletta nelle creme solari e nei cosmetici e protegge materie plastiche, rivestimenti e adesivi dalla degradazione UV. Questa guida illustra entrambe le identità, la chimica che le sottende, le attuali evidenze sulla sicurezza, il quadro normativo del 2026 e come specificare il materiale per l'uso industriale.
- Il benzofenone-3, l'ossibenzone, il BP-3 e l'UV-9 sono tutti la stessa molecola – CAS 131-57-7.
- Il suo utilizzo industriale come assorbitore di raggi UV per polimeri/rivestimenti non è soggetto alle restrizioni sui prodotti cosmetici che stanno facendo notizia.
- Un assorbitore UV rallenta i danni causati dai raggi UV, ma non impedisce l'ossidazione del polimero: per l'uso in ambienti esterni, è consigliabile abbinarlo a un sistema HALS (High-Alternative Light System).
- L'etichetta di "cancerogeno" si riferisce al chetone capostipite benzofenone (IARC 2B), non all'uso approvato della crema solare BP-3.
Specifiche rapide, Benzofenone-3 (BP-3)
| Nomi comuni | Benzofenone-3 · Ossibenzone · BP-3 · UV-9 |
| Nome IUPAC | 2-idrossi-4-metossibenzofenone |
| CAS / CE | 131-57-7 / 205-031-5 |
| Formula / PM | C14H12O3 / 228.24 g/mol |
| Forma | Polvere cristallina da bianca a giallo pallido |
| Punto di fusione | ~62 °C (il fornitore indica temperature comprese tra 62 e 72 °C) |
| intervallo UV / picco | UVB + UVA a lunghezza d'onda corta, ~270–350 nm / picco ~288 nm |
| Solubilità dell'acqua | Praticamente insolubile; solubile in olio/solvente |
| Funzione | Assorbitore UV organico / stabilizzatore di luce |
Fonte: PubChem CID 4632 ; dati tecnici del fornitore.
Cos'è il benzofenone-3? (BP-3, ossibenzone e altri nomi)

Il benzofenone-3 è il nome INCI del 2-idrossi-4-metossibenzofenone (CAS 131-57-7), un membro della famiglia dei chetoni aromatici benzofenonici, registrato come PubChem CID 4632 (NIH). Lo stesso composto viene venduto come ossibenzone nel settore della cura della persona e come UV-9 (storicamente CYASORB UV-9) nel settore dei polimeri e dei rivestimenti. Una molecola, diverse identità commerciali: ecco perché le trattative di acquisto si confondono. In pratica, la sovrapposizione dei nomi rappresenta un rischio concreto per gli acquisti: un acquirente che ordina "ossibenzone" per una linea cosmetica potrebbe ricevere un lotto di UV-9 industriale, poiché entrambi vengono commercializzati con il CAS 131-57-7. Per questo motivo, Wellt specifica il grado e l'utilizzo finale di ogni ordine di benzofenone-3, al fine di evitare questo errore.
La molecola presenta un gruppo idrossilico, un gruppo metossilico e un ponte chetonico tra due anelli aromatici. Questa disposizione è ciò che le permette di assorbire l'energia ultravioletta ed è condivisa, con piccole variazioni, da tutta la serie dei benzofenoni utilizzati come assorbitori di raggi UV.
| Nome | Identità chimica | Ruolo tipico |
|---|---|---|
| Benzofenone (composto principale) | difenilchetone | Fotoiniziatore; IARC 2B |
| Benzofenone-1 (BP-1) | 2,4-diidrossibenzofenone | Assorbitore UV, metabolita BP-3 |
| Benzofenone-2 (BP-2) | 2,2′,4,4′-tetraidrossibenzofenone | Assorbitore UV |
| Benzofenone-3 (BP-3) | 2-idrossi-4-metossibenzofenone | Filtro/assorbitore UV a banda larga |
| Benzofenone-4 (BP-4) | Sulisobenzone | Filtro UV solubile in acqua |
| Benzofenone-6 (BP-6) | 2,2′-Diidrossi-4,4′-dimetossibenzofenone | Assorbitore UV |
| Benzofenone-8 (BP-8) | diossibenzone | Filtro UVA/UVB |
| Benzofenone-9 (BP-9) | disodio diidrossidimetossidisolfobenzofenone | Filtro UV solubile in acqua |
| Benzofenone-12 (BP-12) | 2-idrossi-4-ottilossibenzofenone | Polimero assorbitore di raggi UV (UV-531) |
Il benzofenone-3 è la stessa cosa dell'ossibenzone?
Sì. L'ossibenzone è il nome comune (USAN/INCI) del benzofenone-3; entrambi si riferiscono al 2-idrossi-4-metossibenzofenone, CAS 131-57-7. "BP-3" è la sigla utilizzata nella letteratura tossicologica e di biomonitoraggio, mentre "UV-9" è la denominazione industriale tradizionale. Quando un fornitore cita uno qualsiasi di questi quattro nomi, si sta acquistando la stessa sostanza chimica: la differenza che conta è il grado di purezza e l'uso finale previsto, non l'etichetta.
Come il benzofenone-3 assorbe i raggi UV e perché alla fine svanisce

Il benzofenone-3 agisce all'interno della finestra di assorbimento del BP-3, compresa tra 290 e 350 nm: cattura i fotoni ultravioletti in un intervallo di circa 270-350 nm, con un picco di assorbimento vicino a 288 nm nella banda UVB e una spalla secondaria verso i raggi UVA a onda corta intorno ai 350 nm. In una matrice polimerica, la finestra di protezione pratica si estende fino a circa 290-400 nm.
Il meccanismo è elegante. Il suo gruppo ossidrilico è legato tramite legame idrogeno al carbonile adiacente e, quando un fotone UV viene assorbito, la molecola passa attraverso una tautomeria cheto-enolica intramolecolare, riemettendo l'energia innocuamente sotto forma di calore a bassa temperatura anziché permettere la rottura dei legami chimici. Questo ciclo di autoripristino spiega perché una piccola quantità può proteggere una massa molto maggiore di resina o pelle, ma spiega anche perché la protezione non è mai permanente: ogni fotone assorbito rappresenta la possibilità di una reazione secondaria e, nel corso di mesi di esposizione al sole, una frazione dell'assorbitore viene consumata, dopodiché l'ingiallimento e la fragilità accelerano. Il problema si manifesta sul campo: un produttore cinematografico che si affida al solo benzofenone-3 allo 0.3% spesso vede le parti esposte all'esterno ingiallire entro pochi mesi, perché l'assorbitore viene consumato più velocemente di quanto il polimero si deteriori – che è la ragione strutturale per cui viene aggiunto un HALS allo 0.2-0.5%.
Un assorbitore UV come il BP-3 richiede un certo percorso, deve trovarsi tra la molecola che cerca di proteggere (il cromoforo) e la luce UV. Questo limita i suoi benefici su pellicole, rivestimenti e strati superficiali (i primi micron), motivo per cui spesso si vedono miscele di assorbitori UV e stabilizzatori di luce a base di ammine impedite ( HALS), con gli HALS che agiscono sui radicali liberi in superficie dove l'assorbimento è debole.
Dove viene utilizzato il benzofenone-3: dalle creme solari alle materie plastiche.

Il benzofenone-3 è presente in tre grandi ambiti, ognuno con la propria logica di dosaggio: il mercato della cura della persona/cosmetica, e quello dei polimeri e dei rivestimenti, dove questa molecola è da anni un assorbitore di raggi UV di grande utilità. Un errore comune è quello di trattare tutti e tre gli ambiti allo stesso modo: una dose cosmetica del 6% è errata in un polimero, perché la resina ne richiede solo lo 0.1-0.5% e un sovradosaggio è costoso e può causare la formazione di aloni sulla superficie del pezzo.
| Domini | Funzione | Carico tipico |
|---|---|---|
| Crema solare / cosmetici | Filtro UV per la pelle (UVB + UVA a bassa energia) | ≤6% (viso/mani/labbra UE), 2.2% corpo |
| Smalto per unghie / cura personale | Protegge il colore della formulazione dai raggi UV | fino a ~1% |
| Materie plastiche e pellicole | assorbitore UV / stabilizzatore di luce | 0.1-0.5% |
| Rivestimenti e adesivi | Assorbitore di raggi UV, mantenimento della brillantezza/del colore | 0.2-1% |
Nelle colonne relative a polimeri e rivestimenti riportate di seguito, il benzofenone-3 appartiene alla stessa famiglia di prodotti che Wellt offre come assorbitori UV per materie plastiche, e si colloca nel nostro portafoglio di soluzioni di stabilizzazione della luce insieme alla nostra gamma di stabilizzatori di luce a base di ammine stericamente impedite (HALS). Per un approfondimento sulle tipologie di assorbitori UV, consultate la nostra Guida agli assorbitori UV per materie plastiche.
Benzofenone-3 a confronto con altri filtri e assorbitori UV

Il miglior assorbitore UV dipende da cosa si deve proteggere: non può essere universale. Questo è ciò che ci ha portato al Triangolo degli Assorbitori UV Substrate-First: quando si scelgono gli assorbitori UV, bisogna chiedersi cosa si sta proteggendo – la pelle, una pellicola superficiale (come un rivestimento o una vernice) o un polimero in massa – prima di decidere la molecola. Il BP-3 è un'opzione economica, a bassa tossicità e ad ampio spettro con un'eccellente resistenza agli acidi e all'acqua, tuttavia, le sue prestazioni nei materiali polimerici per esterni impallidiscono rispetto ai benzotriazoli e agli HALS.
| Assorbitore | Miglior substrato | gamma UV | Limitazione della chiave |
|---|---|---|---|
| Benzofenone-3 | Pelle, materie plastiche in generale, rivestimenti | UVB + UVA a breve durata | Durata moderata del polimero |
| avobenzone | Pelle (UVA) | UVA | Fotoinstabile da solo |
| ottinossato | Pelle (UVB) | UVB | Banda stretta |
| Benzotriazolo (ad esempio, UV-326/328) | Polimeri e pellicole per esterni | UVA / UVB | Costo maggiore |
| HALS (ad esempio, 770/944) | Polimero in massa + in superficie | Spazzino di radicali (non un assorbitore) | Non adatto a sistemi acidi |
| TiO2 / ZnO | Pelle, rivestimenti opachi | Ampio (fisico) | Opacità, dispersione |
I dati pubblicati nella letteratura tecnica e brevettuale offrono poche ambiguità per le applicazioni esterne ad alte prestazioni come il polipropilene fibroso: la stabilizzazione alla luce ottenuta con la classe del benzofenone è di gran lunga inferiore a quella raggiunta con un HALS a basso peso molecolare. Tuttavia, il BP-3 non è privo di meriti: la chiave sta nel suo corretto utilizzo, ovvero come assorbitore economicamente vantaggioso per applicazioni con esposizione da ambienti interni a esterni moderati, in combinazione con un HALS quando è richiesta una vera durata in ambiente esterno. Il suo utilizzo come assorbitore UV polimerico (UV-9) è documentato in brevetti di stabilizzazione come il WO2016081823A1.
Il benzofenone-3 è sicuro? Le evidenze scientifiche spiegate.

Il benzofenone-3 vanta una lunga e consolidata lista di approvazioni normative ed è presente in creme solari in tutto il mondo. Gli studi indicano che il BP-3 viene assorbito in una certa misura attraverso la pelle e che mostra una debole attività ormonale in laboratorio, il che giustifica limiti rigorosi di concentrazione piuttosto che divieti totali. Circa il 97% della popolazione degli Stati Uniti presenta livelli rilevabili di ossibenzone nell'organismo; un'indagine condotta su 1,457 campioni di urina ha rilevato una positività nel 96.8% dei casi, a dimostrazione di quanto sia comunemente utilizzato nei prodotti per la cura della pelle per proteggerla dai raggi UV.
Studi in vitro hanno dimostrato che il BP-3 aumenta l'attivazione dei recettori degli estrogeni nelle cellule e può contrastare l'attività dei recettori del progesterone e degli androgeni, oltre a ridurre le concentrazioni sieriche di testosterone negli uomini, secondo alcuni studi sull'uomo. La letteratura scientifica sugli animali in vivo è piuttosto eterogenea: studi sui pesci zebra, ad esempio, non hanno rilevato alcuna evidenza di effetti estrogenici del BP-3, il che contribuisce alle controversie in corso sul suo meccanismo d'azione. Molte delle attività estrogeniche del BP-3 si verificano a seguito di studi in vitro condotti su cellule di carcinoma mammario umano MCF-7 sensibili agli estrogeni; in alcune ricerche, gli endpoint riproduttivi possono essere problematici, ma la determinazione della rilevanza di questi risultati, ottenuti da tali modelli, per i dosaggi rilevanti nell'uomo rimane ambigua. Gli studi dimostrano che il BP-3 viene assorbito attraverso la placenta e la barriera emato-encefalica; è possibile rilevare livelli di BP-3 nel latte materno nelle donne che allattano. Inoltre, il BP-3 è un noto fotoallergene: in uno studio, circa il 25% degli 82 soggetti testati fino ad oggi, che presentavano dermatite da contatto fotoallergica, ha risposto al BP-3.
"L'SCCS ritiene che il benzofenone-3 sia sicuro per il consumatore se utilizzato come filtro UV fino a una concentrazione massima del 6% nei prodotti per viso, mani e labbra e del 2.2% nei prodotti per il corpo."
Il rilevamento nelle urine o nel sangue è diverso dalla dimostrazione che i livelli riscontrati siano dannosi. Il biomonitoraggio indica un'esposizione, non una relazione dose-risposta che possa causare effetti avversi o una risposta tossica. Tuttavia, un'analisi in buona fede di tutte le prove disponibili suggerisce che il BP-3 crei effettivamente problemi endocrini che richiedono limiti e un'attenta vigilanza, non che sia dannoso nei cosmetici.
Il benzofenone è cancerogeno?
E dove i nomi contano. Nel caso della sostanza chimica di base, il benzofenone (il chetone non sostituito), l'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC) l'ha classificata come "Gruppo 2B, potenzialmente cancerogeno per l'uomo". Il benzofenone-3 (ossibenzone), tuttavia, è una sostanza completamente diversa (una molecola alchilata e la classificazione IARC si riferisce solo alla sostanza originale) ed è attualmente una sostanza chimica approvata per l'uso come filtro UV cosmetico. La decisione dell'ente regolatore di continuare ad utilizzarla sarà ribadita dalla Therapeutic Goods Administration (TGA) australiana nel 2025. Confondere queste sostanze è l'errore più frequente segnalato nelle pubblicazioni a tutela dei consumatori.
Regolamentazione del benzofenone-3: UE, Regno Unito 2026, FDA e divieti per le barriere coralline.

Il benzofenone-3 è approvato nella maggior parte delle aree; tuttavia, gli standard relativi ai livelli consentiti e alle effettive modalità di utilizzo differiscono tra le regioni. La Tabella 1, "Confronto normativo del benzofenone-3", riassume alcune di queste variazioni, che sembrano essere disperse nei vari PDF delle agenzie. Per un acquirente UE, il rischio pratico è quello di spedire merce non conforme, poiché una lozione per il corpo prodotta al vecchio livello del 6% ora non rispetta il limite del 2.2% previsto dal Regolamento (UE) 2022/1176, che l'SCCS ha abbassato per motivi di esposizione.
| Giurisdizione | Stato | Limitare | Nota / data |
|---|---|---|---|
| EU | Filtro UV consentito | 6% viso/mani/labbra; 2.2% corpo; 0.5% protezione della formulazione | Regolamento (UE) 2022/1176 |
| UK | Consentito, limiti conformi alle normative UE | 6% viso/mani/labbra; 2.2% corpo | SI 2025/901 — in vigore dal 21 gennaio 2026 (vendita fino al 21 luglio 2026) |
| Stati Uniti (FDA) | Legale; Categoria III (non GRASE) | Fino all'6% | In fase di revisione dei dati di sicurezza |
| Australia (TGA) | consentito | ≤10% | Revisione della sicurezza 2025 |
| Canada / Giappone / Corea | consentito | 6% (CA); 5% (JP/KR) | Norme nazionali sui cosmetici |
| Hawaii | Vietato nelle creme solari | - | In vigore dal 2021° gennaio |
| Key West / Isole Vergini Americane | Vietato nelle creme solari | - | Marzo 2021 / Marzo 2020 |
| Palau | Vietato nelle creme solari | - | 2020 efficace |
Fonti: Regolamento (UE) 2022/1176 della Commissione ; Regolamento (UE) 2025/901 del Regno Unito ; Parere del Comitato di controllo della concorrenza dell'UE.
È interessante notare che i divieti vengano imposti prima che vi siano prove concrete di un degrado su vasta scala della barriera corallina, a causa di un consenso generale basato su evidenze inconcludenti e modelli di condizioni in laboratorio. Secondo l'International Coral Reef Initiative, vi sono poche prove dirette di effetti diffusi a livello della comunità corallina. Le conclusioni tratte dagli studi sperimentali si basano in larga misura sull'estrapolazione, poiché un gran numero di studi non ha preso in considerazione molti fattori chiave dell'ambiente della barriera corallina.
Due sviluppi del periodo 2025-2026 sono importanti per gli acquirenti. L' ECHA dell'UE ha iniziato a proporre la classificazione del benzofenone-3 come interferente endocrino nel settembre 2025; la restrizione nel Regno Unito dovrebbe entrare in vigore il 21 gennaio 2026. Entrambe le normative limitano l'uso del BP-3 ai cosmetici; nessuna delle due inibisce l'azione del BP-3 come assorbitore di raggi UV in materie plastiche, vernici o adesivi.
Selezione e gestione del benzofenone-3 per uso industriale

Sebbene il benzofenone-3 sia elencato in modo simile nell'inventario degli ingredienti cosmetici rispetto a questa versione industriale, la differenza nel materiale per il formulatore di compound o rivestimenti di polvere giallo chiaro 98-99%+, come previsto per essere elencato per l'uso a livello di prestazioni come il comparabile CYASORB UV-9 e anche essere lavorato in fase di fusione/polimerizzazione invece che come miscela in un'emulsione come nella formulazione cosmetica.
Qual è la funzione del benzofenone-3 in una formulazione?
Protezione dei polimeri: una guida al benzofenone-3 Come per qualsiasi sostanza chimica, è fondamentale assicurarsi di utilizzare un grado di benzofenone-3 conforme ai requisiti normativi e funzionali per l'applicazione di destinazione. Da oltre 30 anni, il BP-3 si è affermato nelle applicazioni industriali come assorbitore UV a banda larga ed economico per materie plastiche e rivestimenti, e molti utilizzatori finali lo considerano un elemento essenziale. Tuttavia, il panorama sta cambiando, in particolare con il crescente controllo normativo sulle applicazioni cosmetiche. Ecco cosa è necessario sapere se si è un formulista industriale. In un polimero o in un rivestimento, il benzofenone-3 assorbe i raggi UV in arrivo (circa 290-400 nm nella matrice) e li converte in calore prima che possano scindere le catene polimeriche, rallentando l'ingiallimento, la sfarinatura e la perdita di resistenza meccanica. Non arresta le reazioni a catena ossidative che seguono una volta iniziata la degradazione: questo è il compito di un HALS. I due sono complementari: l'assorbitore riduce la dose di UV che raggiunge il polimero; Il sistema HALS elimina i radicali che riescono a passare.
Per raggiungere una concentrazione di BP-3 dello 0.3% in una pellicola di poliolefina, si aggiungono 3 kg di benzofenone-3 ogni 1,000 kg di resina (0.3% di 1,000 kg = 3 kg). Per l'uso esterno, è consigliabile utilizzare un HALS a circa lo 0.2-0.5% piuttosto che aumentare solo la concentrazione dell'assorbitore: raddoppiare il BP-3 allo 0.6% offre una durabilità aggiuntiva molto inferiore rispetto all'aggiunta di un HALS, poiché la modalità di degrado all'esterno è guidata dai radicali liberi, non esclusivamente dalla dose di raggi UV. Verificare la stabilità termica alla temperatura di lavorazione e controllare la dispersione, poiché il BP-3 è una polvere a basso punto di fusione.
Al momento dell'approvvigionamento, verificare il certificato di analisi per dosaggio/purezza, aspetto, punto di fusione e perdita per essiccazione, e confermare che il grado sia destinato all'uso finale desiderato. Un grado cosmetico INCI e un grado industriale di assorbitore UV possono condividere il CAS 131-57-7, ma differire per specifiche e documentazione. Wellt fornisce benzofenone-3 nella sua gamma di prodotti assorbitori UV ; per i vettori masterbatch, consultare la nostra nota sui masterbatch UV per materie plastiche e, per la categoria più ampia, la nostra guida agli stabilizzanti alla luce.
Prospettive del settore: cosa cambierà per il benzofenone-3 nel 2026 e oltre?

Il cambiamento decisivo è di natura normativa, non chimica: la supervisione del benzofenone-3 nei cosmetici si sta inasprendo, mentre il suo utilizzo industriale rimane aperto, e i due regimi si stanno allontanando. La restrizione del Regno Unito (SI 2025/901, 21 gennaio 2026), i limiti massimi stabiliti dall'UE e l'elenco degli interferenti endocrini dell'ECHA del settembre 2025 riguardano tutti i prodotti a contatto con la pelle. Nessuno di questi riguarda il BP-3 utilizzato come assorbitore UV in polimeri o rivestimenti, quindi il primo compito di un acquirente nel 2026 sarà quello di chiarire a quale regime appartiene il proprio prodotto.
Sul fronte tecnologico, il mercato cosmetico ora dispone di una via d'uscita credibile.
Il bemotrizinolo (Parsol Shield) ha ottenuto l'approvazione della FDA nel giugno 2026, il primo nuovo filtro UV approvato negli Stati Uniti in circa 25 anni, ed è fotostabile e ad ampio spettro, caratteristiche che accelereranno la riformulazione dei filtri solari, abbandonando l'ossibenzone. L'approvazione del bemotrizinolo è arrivata dalla FDA statunitense , la prima approvazione di un nuovo filtro solare in circa 25 anni. Questa transizione riguarda il settore cosmetico; non sostituisce il benzofenone-3 nel settore delle materie plastiche e dei rivestimenti, dove il suo prezzo e l'assorbimento ad ampio spettro ne mantengono la rilevanza.
A titolo informativo, le stime degli analisti collocano il mercato degli assorbitori UV a circa 925 milioni di dollari nel 2023, con una crescita prevista a circa 1.6 miliardi di dollari entro il 2033 (circa il 5.7% di CAGR): si tratta di cifre indicative, non di previsioni precise. Il messaggio pratico per il 2026 è il seguente: se vendete cosmetici nel Regno Unito o nell'UE, verificate la conformità della concentrazione di BP-3 prima del 21 gennaio 2026, data di entrata in vigore nel Regno Unito, e monitorate la transizione del bemotrizinolo; se acquistate BP-3 per la protezione UV industriale, documentate l'uso finale in modo che le restrizioni per i cosmetici non vengano applicate erroneamente alla vostra fornitura. La trappola nel 2026 è proprio questa discrepanza: un produttore di vernici non è obbligato a eliminare il benzofenone-3 perché il Regno Unito ne ha imposto un limite nelle creme solari, eppure alcuni acquirenti riformulano comunque i prodotti e ne pagano il costo. Wellt, azienda registrata REACH con anni di esperienza nella fornitura di prodotti chimici e documentazione interna, registra il grado e l'applicazione di ogni ordine in modo che venga applicato il regime corretto: verificate le vostre specifiche prima di modificare una formulazione funzionante.
Domande frequenti
Il benzofenone-3 è la stessa cosa dell'ossibenzone?
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Il benzofenone-3 è vietato in Europa?
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Il benzofenone-3 è sicuro per le donne in gravidanza e i bambini?
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Qual è la concentrazione massima di benzofenone-3 consentita nei cosmetici?
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Il benzofenone-3 viene utilizzato nelle materie plastiche e nei rivestimenti?
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Il benzofenone è cancerogeno?
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Qual è il numero CAS del benzofenone-3?
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Wellt offre benzofenone-3 di grado industriale e una gamma completa di stabilizzanti alla luce e assorbitori UV con documentazione di registrazione REACH e certificato di analisi disponibili su richiesta.
Informazioni su questo profilo
Abbiamo creato questo profilo del benzofenone-3 per chiarire il suo ruolo come ingrediente cosmetico e come assorbitore UV industriale, poiché gli acquirenti di filtri UV-9 che cercano di stabilizzare materie plastiche e rivestimenti potrebbero essere fuorviati dalla recente attenzione alla sicurezza delle creme solari, che non si applica alla loro situazione. I dati relativi a date e valori limite sono supportati da verifiche primarie delle fonti UE, Regno Unito e SCCS a partire da giugno 2026. Revisionato dal team tecnico di Wellt Chemicals (Nanchino).
Riferimenti e fonti
- 2-Idrossi-4-metossibenzofenone (CID 4632)PubChem, NIH
- Benzofenone-3 (BP-3; Ossibenzone)Biomonitoraggio in California
- Benzofenone-3, un filtro UV chimico utilizzato nei cosmetici (Wnuk et al., 2022)PMC, NIH
- Parere SCCS sul benzofenone-3 (SCCS/1625/20)Commissione europea
- Regolamento (UE) 2022/1176 della CommissioneEUR-Lex
- Regolamento sui prodotti cosmetici (restrizione), SI 2025/901legislazione.gov.uk
- Revisione delle evidenze tossicologiche e umane (2023)Ambiente internazionale
- oxybenzoneWikipedia (dati chimici e di assorbimento)
- Impatto delle creme solari sulle barriere corallineInternational Coral Reef Initiative (ICRI)
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