[REFRESH] Benzophénone-3 (UV-9) : Utilisations et avantages

Mis à jour en juin 2026 · Révisé par l'équipe technique de Nanjing Wellt Chemicals

La benzophénone-3 – également appelée benzophénone 3, oxybenzone, BP-3 ou UV-9 – est un absorbeur d'UV organique basé sur le système cyclique de la benzophénone. Elle est largement utilisée pour deux applications rarement abordées conjointement : la filtration des rayons ultraviolets dans les crèmes solaires et les cosmétiques, et la protection des plastiques, des revêtements et des adhésifs contre la dégradation par les UV. Ce guide présente ces deux appellations, leur chimie, les données actuelles sur leur innocuité, le cadre réglementaire prévu pour 2026 et les modalités de spécification de ce matériau pour un usage industriel.

Qu’est-ce que la benzophénone-3 ? (BP-3, oxybenzone et autres noms)

La benzophénone-3 est le nom INCI de la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (CAS 131-57-7), une cétone aromatique de la famille des benzophénones, enregistrée sous le numéro PubChem CID 4632 (NIH). Ce même composé est commercialisé sous le nom d'oxybenzone dans les produits de soins personnels et sous celui d'UV-9 (historiquement CYASORB UV-9) dans les polymères et les revêtements. Une seule molécule, plusieurs appellations commerciales : voilà précisément ce qui engendre des confusions lors des achats. En pratique, ce chevauchement de dénominations représente un risque réel pour l'approvisionnement : un acheteur commandant de l'« oxybenzone » pour une gamme de cosmétiques peut se voir livrer un lot d'UV-9 industriel, car les deux produits sont commercialisés sous le numéro CAS 131-57-7. C'est pourquoi Wellt précise systématiquement la qualité et l'utilisation finale de chaque commande de benzophénone-3 afin d'éviter toute erreur.

La molécule associe un groupe hydroxyle, un groupe méthoxy et un pont cétone entre deux cycles aromatiques. C'est cette structure qui lui permet d'absorber l'énergie ultraviolette ; on la retrouve, avec de légères variations, dans toute la série des benzophénones utilisées comme absorbeurs d'UV.

La benzophénone-3 est-elle la même chose que l'oxybenzone ?

Oui. L'oxybenzone est le nom commun (USAN/INCI) de la benzophénone-3 ; les deux appellations désignent la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, CAS 131-57-7. « BP-3 » est l'abréviation utilisée dans la littérature toxicologique et de biosurveillance, et « UV-9 » est l'ancienne désignation industrielle. Lorsqu'un fournisseur mentionne l'un de ces quatre noms, il s'agit du même produit chimique ; la différence essentielle réside dans le degré de pureté et l'usage final prévu, et non dans l'étiquetage.

Comment la benzophénone-3 absorbe les UV et pourquoi elle finit par s'estomper

La benzophénone-3 agit dans la fenêtre d'absorption 290-350 nm du BP-3 : elle capte les photons ultraviolets entre 270 et 350 nm environ, avec un pic d'absorption vers 288 nm dans la bande UVB et un second pic vers les UVA à ondes courtes autour de 350 nm. Dans une matrice polymère, la fenêtre de protection s'étend jusqu'à environ 290-400 nm.

Le mécanisme est ingénieux. Son groupe hydroxyle est lié par liaison hydrogène au carbonyle voisin, et lorsqu'un photon UV est absorbé, la molécule subit une tautomérisation céto-énolique intramoléculaire, réémettant l'énergie sans danger sous forme de chaleur de faible intensité plutôt que de la laisser rompre les liaisons chimiques. Ce cycle d'auto-régénération explique pourquoi une faible concentration peut protéger une masse bien plus importante de résine ou de peau – mais il explique aussi pourquoi la protection n'est jamais permanente : chaque photon absorbé représente un risque de réaction secondaire, et après plusieurs mois d'exposition au soleil, une fraction de l'absorbeur est consommée, ce qui accélère le jaunissement et la fragilisation. Le problème se pose sur le terrain : un fabricant de films qui utilise uniquement du benzophénone-3 à 0.3 % constate souvent un jaunissement des pièces exposées au soleil en quelques mois, car l'absorbeur est consommé plus vite que le polymère ne se dégrade – ce qui explique structurellement l'ajout d'un HALS à une concentration de 0.2 à 0.5 %.

Où la benzophénone-3 est-elle utilisée ? De la crème solaire aux plastiques

[ACTUALISATION] Irgafos 168 : Utilisations, avantages et spécificationsÉcrit par Jasonxue
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La benzophénone-3 est présente dans trois grands domaines, chacun avec sa propre logique de dosage : le marché des cosmétiques et des soins personnels, ainsi que les polymères et les revêtements, où cette molécule est utilisée depuis des années comme absorbeur d’UV. Une erreur fréquente consiste à traiter ces trois domaines de la même manière : une dose cosmétique de 6 % est inappropriée dans un polymère, car la résine n’en nécessite que 0.1 à 0.5 % et un surdosage est coûteux et peut provoquer un blanchiment en surface.

Dans les colonnes « Polymères » et « Revêtements » ci-dessous, la benzophénone-3 appartient à la même famille de produits que Wellt propose comme absorbeurs d'UV pour plastiques. Elle figure dans notre gamme de solutions de stabilisation à la lumière, aux côtés de notre gamme de stabilisants de lumière à base d'amines encombrées (HALS). Pour en savoir plus sur les différents types d'absorbeurs d'UV, consultez notre Guide des absorbeurs d'UV pour plastiques.

Benzophénone-3 comparée à d'autres filtres et absorbeurs UV

Le meilleur absorbeur d'UV dépend de la protection à apporter ; il ne peut être universel. C'est pourquoi nous avons élaboré le triangle des absorbeurs d'UV axé sur le substrat : avant de choisir la molécule, il est essentiel de déterminer ce que l'on protège – la peau, un film de surface (comme un revêtement ou une peinture) ou un polymère. Le BP-3 est une option abordable, peu toxique et à large spectre, offrant une excellente résistance aux acides et à l'eau. Cependant, ses performances sur les matériaux polymères d'extérieur sont inférieures à celles des benzotriazoles et des HALS.

Les données publiées dans la littérature technique et les brevets sont sans équivoque concernant les applications extérieures hautes performances, telles que le polypropylène fibré : la stabilisation à la lumière par les benzophénones est nettement moins efficace que celle obtenue avec un absorbeur d'UV de faible masse moléculaire. Cependant, le BP-3 présente des avantages : l'essentiel est de l'utiliser à bon escient, comme absorbeur économique pour les applications d'exposition intérieure à extérieure modérée, ou en combinaison avec un absorbeur d'UV lorsque la durée de vie en extérieur est réellement requise. Son utilisation comme absorbeur d'UV polymère (UV-9) est documentée dans des brevets de stabilisation tels que WO2016081823A1.

La benzophénone-3 est-elle sans danger ? Explication des données sanitaires

La benzophénone-3 bénéficie d'une longue liste d'autorisations réglementaires et est présente dans les crèmes solaires du monde entier. Des études indiquent qu'elle est absorbée, même partiellement, par la peau et qu'elle présente une faible activité hormonale en laboratoire, justifiant ainsi des limites strictes de concentration plutôt qu'une interdiction totale. Aux États-Unis, environ 97 % de la population présente des traces d'oxybenzone dans son organisme. Une étude portant sur 3 1,457 échantillons d'urine a révélé que 96.8 % d'entre eux étaient positifs, ce qui démontre sa fréquence d'utilisation dans les produits de soin de la peau pour la protéger des rayons UV.

Le BP-3 augmente l'activation des récepteurs d'œstrogènes dans des études cellulaires in vitro et peut s'opposer à l'activité des récepteurs de la progestérone et des androgènes dans ces mêmes cellules. Il peut également réduire les concentrations sériques de testostérone chez l'homme, d'après certaines études humaines. Les données animales in vivo sont mitigées : par exemple, les études sur le poisson-zèbre ne mettent pas en évidence d'effets œstrogéniques du BP-3, ce qui alimente la controverse persistante concernant son mode d'action. Nombre de ses activités œstrogéniques résultent d'études in vitro sur des cellules cancéreuses du sein humaines MCF-7 sensibles aux œstrogènes. Dans certaines recherches, les effets sur la reproduction peuvent poser problème, mais la pertinence de ces résultats obtenus sur ces modèles pour l'administration chez l'homme reste incertaine. Des études démontrent que le BP-3 est absorbé par le placenta et la barrière hémato-encéphalique ; des concentrations détectables de BP-3 sont possibles dans le lait maternel chez les femmes allaitantes. et le BP-3 est également un photoallergène bien connu, selon lequel, dans une étude, environ 25 % des 82 sujets testés à ce jour présentant une dermatite de contact photoallergique ont réagi au BP-3.

« Le SCCS considère que la benzophénone-3 est sans danger pour le consommateur lorsqu'elle est utilisée comme filtre UV jusqu'à une concentration maximale de 6 % dans les produits pour le visage, les mains et les lèvres, et de 2.2 % dans les produits pour le corps. »

La benzophénone est-elle cancérigène ?

Et là, les noms comptent. Dans le cas de la molécule mère, la benzophénone (la cétone non substituée), le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) l'a classée dans le groupe 2B, « peut-être cancérogène pour l'homme ». La benzophénone-3 (oxybenzone), en revanche, est une substance totalement différente (une molécule alkylée, et la classification du CIRC ne concerne que la molécule d'origine), et c'est actuellement un produit chimique autorisé, utilisé comme filtre UV cosmétique. La décision de l'autorité de réglementation – autoriser son utilisation – sera réaffirmée par l'Administration australienne des produits thérapeutiques (TGA) en 2025. Confondre ces deux substances est l'erreur la plus fréquemment signalée par les consommateurs.

Réglementation sur la benzophénone-3 : UE, Royaume-Uni 2026, FDA et interdictions concernant les récifs coralliens

La benzophénone-3 est autorisée dans la plupart des régions, bien que les normes relatives au niveau autorisé et aux modalités d'utilisation varient. Le tableau 1, « Tableau de correspondance réglementaire sur la benzophénone-3 », résume certaines de ces variations, qui semblent dispersées dans les documents PDF des différentes agences. Pour un acheteur de l'UE, le risque concret est d'expédier des produits non conformes, car une lotion pour le corps fabriquée à l'ancien niveau de 6 % ne respecte plus le plafond de 2.2 % fixé par le règlement (UE) 2022/1176, dont le seuil a été abaissé par le Comité scientifique du Conseil de la sécurité sanitaire (CSCS) en raison de problèmes d'exposition.

Tableau de correspondance réglementaire sur la benzophénone-3 : l’UE la plafonne à 6 % (visage) / 2.2 % (corps) ; le Royaume-Uni appliquera la même réglementation à partir du 21 janvier 2026.

Juridiction	Statut	Limiter	Note / date
EU	Filtre UV autorisé	6 % visage/mains/lèvres ; 2.2 % corps ; 0.5 % protection de la formule	Règlement (UE) 2022/1176
UK	Autorisé, limites conformes à celles de l'UE	6 % visage/mains/lèvres ; 2.2 % corps	SI 2025/901 — en vigueur le 21 janvier 2026 (vente jusqu'au 21 juillet 2026)
États-Unis (FDA)	Légal ; Catégorie III (non GRASE)	Jusqu’à 6 %	En cours d'examen des données de sécurité
Australie (TGA)	Permis	≤10%	Bilan de sécurité 2025
Canada / Japon / Corée	Permis	6 % (CA) ; 5 % (JP/KR)	Règles nationales en matière de cosmétiques
Hawaii	Interdit dans les crèmes solaires	-	En vigueur à compter du 2021er janvier
Key West / Îles Vierges américaines	Interdit dans les crèmes solaires	-	2021 / Mars 2020
Palau	Interdit dans les crèmes solaires	-	2020 efficace

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Sources : Règlement (UE) 2022/1176 de la Commission ; SI 2025/901 du Royaume-Uni ; Avis du Comité de la chaîne de valeur de l'UE.

Il est surprenant que des interdictions soient imposées avant même d'avoir des preuves solides d'une dégradation généralisée des récifs, en raison d'un consensus général fondé sur des preuves non concluantes et des modélisations en laboratoire. Selon l'Initiative internationale pour la conservation des récifs coralliens, il existe peu de preuves directes d'effets généralisés au niveau de la communauté récifale. Les conclusions tirées des études expérimentales reposent en grande partie sur l'extrapolation, car de nombreuses études n'ont pas pris en compte de nombreux facteurs clés de l'environnement récifal.

Deux évolutions prévues pour 2025-2026 sont importantes pour les acheteurs. L' ECHA (Agence européenne de la santé ) a commencé à proposer le classement de la benzophénone-3 comme perturbateur endocrinien en septembre 2025 ; la restriction britannique devrait entrer en vigueur le 21 janvier 6. Ces deux restrictions limitent l'utilisation de la benzophénone-3 aux produits cosmétiques et n'empêchent pas cette substance d'absorber les UV dans les plastiques, les peintures ou les adhésifs.

Sélection et manipulation de la benzophénone-3 à usage industriel

Bien que la benzophénone-3 soit répertoriée de manière similaire dans l'inventaire des ingrédients cosmétiques par rapport à cette version industrielle, la différence réside dans le matériau pour le formulateur de composés ou de revêtements, une poudre jaune clair à 98-99 % et plus, comme on s'attend à ce qu'elle soit répertoriée pour une utilisation au niveau de performance comparable au CYASORB UV-9 et qu'elle soit également traitée au stade de fusion/polymérisation au lieu d'être mélangée en une émulsion comme dans la formulation cosmétique.

Quel est le rôle de la benzophénone-3 dans une formulation ?

Protection des polymères : Guide de la benzophénone-3. Comme pour tout produit chimique, il est essentiel de s’assurer que la benzophénone-3 utilisée répond aux exigences réglementaires et fonctionnelles de votre application. Utilisée depuis plus de 30 ans dans les plastiques et les revêtements comme absorbeur UV à large bande et économique, la BP-3 est considérée comme un incontournable par de nombreux utilisateurs. Cependant, la situation évolue, notamment avec le renforcement des contrôles réglementaires dans les applications cosmétiques. Voici ce que vous devez savoir si vous êtes formulateur industriel. Dans un polymère ou un revêtement, la benzophénone-3 absorbe les UV incidents (environ 290-400 nm dans la matrice) et les convertit en chaleur avant qu’ils ne puissent cliver les chaînes polymères, ralentissant ainsi le jaunissement, le farinage et la perte de résistance mécanique. Elle n’arrête pas les réactions d’oxydation en chaîne qui se produisent une fois la dégradation amorcée ; c’est le rôle d’un HALS. Les deux sont complémentaires : l’absorbeur réduit la dose d’UV atteignant le polymère ; Le système HALS élimine les radicaux qui parviennent à passer.

Lors de l'approvisionnement, vérifiez le certificat d'analyse (teneur/pureté, aspect, point de fusion et perte à la dessiccation) et assurez-vous que la qualité est adaptée à votre usage final. Un produit cosmétique (INCI) et un absorbeur d'UV industriel peuvent partager le même numéro CAS 131-57-7, mais différer en termes de spécifications et de documentation. Wellt propose de la benzophénone-3 dans sa gamme d'absorbeurs d'UV ; pour les supports de masterbatch, consultez notre note sur les masterbatchs UV pour plastiques et, pour une description plus générale, notre guide sur les stabilisateurs de lumière.

Perspectives du secteur : Quelles sont les évolutions prévues pour la benzophénone-3 en 2026 et au-delà ?

Le changement décisif est d'ordre réglementaire, et non chimique : le contrôle des cosmétiques contenant du benzophénone-3 se renforce tandis que son utilisation industrielle reste autorisée, et les deux régimes divergent. La restriction britannique (SI 2025/901, 21 janvier 2026), les plafonds permanents de l'UE et la liste des perturbateurs endocriniens de l'ECHA de septembre 2025 concernent tous les produits en contact avec la peau. Aucun de ces textes ne s'applique au BP-3 utilisé comme polymère ou revêtement absorbeur d'UV ; par conséquent, la première tâche d'un acheteur en 2026 sera de bien comprendre le régime applicable à son produit.

Sur le plan technologique, le marché des cosmétiques dispose désormais d'une voie de sortie crédible.

Le bémotrizinol (Parsol Shield) a obtenu l'approbation de la FDA en juin 2026 – une première pour un nouveau filtre UV aux États-Unis depuis environ 25 ans – et sa photostabilité et sa large bande d'absorption accéléreront la reformulation des crèmes solaires, en remplacement de l'oxybenzone. Cette autorisation du bémotrizinol par la FDA américaine représente la première approbation d'un nouveau filtre solaire dans ce pays depuis environ 25 ans. Cette évolution concerne principalement le secteur cosmétique ; elle ne remet pas en cause le benzophénone-3 dans les plastiques et revêtements, où son prix et sa large bande d'absorption lui assurent une place de choix.

À titre indicatif, les estimations des analystes situent le marché des absorbeurs d'UV à environ 925 millions de dollars en 2023, avec une croissance prévue d'environ 1.6 milliard de dollars d'ici 2033 (soit un TCAC d'environ 5.7 %). Il s'agit de chiffres indicatifs, et non de prévisions précises. En pratique, pour 2026 : si vous commercialisez des cosmétiques au Royaume-Uni ou dans l'UE, assurez-vous de la conformité de la concentration de BP-3 avant le 21 janvier 2026 au Royaume-Uni et suivez la transition vers le bémotrizinol ; si vous achetez du BP-3 pour la protection UV industrielle, documentez son utilisation finale afin d'éviter toute application erronée des restrictions applicables aux cosmétiques à votre approvisionnement. Le piège en 2026 réside précisément dans cette inadéquation : un fabricant de revêtements n'est pas tenu de supprimer le benzophénone-3 car le Royaume-Uni a plafonné sa concentration dans les crèmes solaires, mais certains acheteurs reformulent leurs produits malgré tout et en assument le coût. Wellt, entreprise enregistrée REACH, forte de nombreuses années d'expérience dans la fourniture de produits chimiques et disposant d'une documentation interne, enregistre la qualité et l'application de chaque commande afin d'appliquer la réglementation appropriée ; vérifiez vos spécifications avant de modifier une formulation en cours de fonctionnement.

Questions fréquemment posées