Aktualisiert im Juni 2026 · Geprüft vom technischen Team von Nanjing Wellt Chemicals
Benzophenon-3 – auch als Oxybenzon, BP-3 oder UV-9 bekannt – ist ein organischer UV-Absorber, der auf dem Benzophenon-Ringsystem basiert. Er wird häufig für zwei Anwendungen eingesetzt, die selten gemeinsam betrachtet werden: Er filtert ultraviolettes Licht in Sonnenschutzmitteln und Kosmetika und schützt Kunststoffe, Beschichtungen und Klebstoffe vor UV-bedingter Zersetzung. Dieser Leitfaden behandelt beide Anwendungsgebiete, die zugrundeliegende Chemie, aktuelle Sicherheitsdaten, die regulatorischen Rahmenbedingungen ab 2026 und die Spezifizierung des Materials für industrielle Zwecke.
- Benzophenon-3, Oxybenzon, BP-3 und UV-9 sind alle dasselbe Molekül – CAS 131-57-7.
- Seine industrielle Verwendung als UV-Absorber für Polymere/Beschichtungen fällt nicht unter die Kosmetikbeschränkungen, die derzeit Schlagzeilen machen.
- Ein UV-Absorber verlangsamt UV-Schäden, verhindert aber nicht die Polymeroxidation – kombinieren Sie ihn für den Einsatz im Freien mit einem HALS.
- Die Bezeichnung „karzinogen“ bezieht sich auf das Ausgangsketon Benzophenon (IARC 2B), nicht auf die zugelassene Verwendung von BP-3-Sonnenschutzmitteln.
Kurzspezifikationen, Benzophenon-3 (BP-3)
| Allgemeine Namen | Benzophenon-3 · Oxybenzon · BP-3 · UV-9 |
| IUPAC-Name | 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon |
| CAS / EG | 131-57-7 / 205-031-5 |
| Formel / MW | C14H12O3 / 228.24 g/mol |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Schmelzpunkt | ~62 °C (Herstellerangabe: 62–72 °C) |
| UV-Bereich / -Peak | UVB + kurzwellige UVA-Strahlung, ~270–350 nm / Maximum ~288 nm |
| Wasserlöslichkeit | Praktisch unlöslich; öl-/lösungsmittellöslich |
| Funktion | Organischer UV-Absorber / Lichtstabilisator |
Quelle: PubChem CID 4632; technische Daten des Lieferanten.
Was ist Benzophenon-3? (BP-3, Oxybenzon und seine anderen Namen)

Benzophenon-3 ist der INCI-Name für 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (CAS 131-57-7), ein Mitglied der Benzophenon-Familie aromatischer Ketone, registriert als PubChem CID 4632 (NIH). Dieselbe Verbindung wird als Oxybenzon in der Körperpflege und als UV-9 (früher CYASORB UV-9) in Polymeren und Beschichtungen verkauft. Ein Molekül, mehrere Handelsnamen – genau deshalb kommt es bei der Beschaffung zu Verwirrung. In der Praxis stellt die Namensüberschneidung ein echtes Beschaffungsrisiko dar: Ein Käufer, der „Oxybenzon“ für eine Kosmetiklinie bestellt, kann versehentlich eine Charge UV-9 für industrielle Zwecke erhalten, da beide unter CAS 131-57-7 fallen. Um solche Fehler zu vermeiden, gibt Wellt daher bei jeder Benzophenon-3-Bestellung den Reinheitsgrad und den Verwendungszweck an.
Das Molekül kombiniert eine Hydroxylgruppe, eine Methoxygruppe und eine Ketonbrücke zwischen zwei aromatischen Ringen. Diese Anordnung ermöglicht die Absorption von ultravioletter Energie und findet sich, mit geringfügigen Variationen, in der gesamten Benzophenon-Reihe wieder. UV-Absorber.
| Name | Chemische Identität | Typische Rolle |
|---|---|---|
| Benzophenon (Mutter) | Diphenylketon | Fotoinitiator; IARC 2B |
| Benzophenon-1 (BP-1) | 2,4-Dihydroxybenzophenon | UV-Absorber, BP-3-Metabolit |
| Benzophenon-2 (BP-2) | 2,2 ', 4,4'-Tetrahydroxybenzophenon | UV-Absorber |
| Benzophenon-3 (BP-3) | 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon | Breitband-UV-Filter / Absorber |
| Benzophenon-4 (BP-4) | Sulisobenzon | Wasserlöslicher UV-Filter |
| Benzophenon-6 (BP-6) | 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon | UV-Absorber |
| Benzophenon-8 (BP-8) | Dioxybenzon | UVA/UVB-Filter |
| Benzophenon-9 (BP-9) | Dinatriumdihydroxydimethoxydisulfobenzophenon | Wasserlöslicher UV-Filter |
| Benzophenon-12 (BP-12) | 2-Hydroxy-4-octyloxybenzophenon | Polymer-UV-Absorber (UV-531) |
Ist Benzophenon-3 dasselbe wie Oxybenzon?
Ja. Oxybenzon ist die gebräuchliche (USAN/INCI-)Bezeichnung für Benzophenon-3; beide beziehen sich auf 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, CAS 131-57-7. „BP-3“ ist die in der toxikologischen und biomonitoringtechnischen Literatur verwendete Kurzform, „UV-9“ die ältere industrielle Bezeichnung. Wenn ein Lieferant eine dieser vier Bezeichnungen angibt, kaufen Sie dieselbe Chemikalie – der entscheidende Unterschied liegt im Reinheitsgrad und im Verwendungszweck, nicht in der Bezeichnung.
Wie Benzophenon-3 UV-Strahlung absorbiert und warum es mit der Zeit verblasst

Benzophenon-3 wirkt innerhalb des Absorptionsfensters von BP-3 (290–350 nm): Es absorbiert ultraviolette Photonen im Bereich von etwa 270–350 nm, mit einem Absorptionsmaximum nahe 288 nm im UVB-Bereich und einer sekundären Schulter im kurzwelligen UVA-Bereich um 350 nm. In einer Polymermatrix erstreckt sich das praktische Schutzfenster bis etwa 290–400 nm.
Der Mechanismus ist elegant. Die Hydroxylgruppe ist über Wasserstoffbrücken an die benachbarte Carbonylgruppe gebunden. Wird ein UV-Photon absorbiert, durchläuft das Molekül eine intramolekulare Keto-Enol-Tautomerie und gibt die Energie harmlos als schwache Wärme wieder ab, anstatt chemische Bindungen zu spalten. Dieser selbstregenerierende Zyklus ermöglicht es, bereits mit geringen Mengen eine viel größere Harz- oder Hautmasse zu schützen – erklärt aber auch, warum der Schutz nie dauerhaft ist: Jedes absorbierte Photon birgt das Risiko einer Nebenreaktion, und über Monate hinweg wird ein Teil des Absorbers verbraucht, woraufhin Vergilbung und Versprödung zunehmen. In der Praxis zeigt sich der Haken: Ein Folienhersteller, der ausschließlich 0.3 % Benzophenon-3 verwendet, beobachtet oft, dass sich Außenteile innerhalb weniger Monate vergilben, da der Absorber schneller verbraucht wird als das Polymer versagt – was der strukturelle Grund für die Zugabe eines HALS (Homogenisator-basiertes Absorptionsmittel) in einer Konzentration von 0.2–0.5 % ist.
Ein UV-Absorber wie BP-3 benötigt eine gewisse Schichtdicke; er muss sich zwischen dem zu schützenden Molekül (dem Chromophor) und dem UV-Licht befinden. Daher ist seine Wirkung auf Filme, Beschichtungen und oberflächennahe Schichten (die ersten Mikrometer) begrenzt. Aus diesem Grund werden häufig Mischungen aus UV-Absorbern und Lichtstabilisatoren verwendet. Lichtstabilisatoren (HALS), wobei HALS Radikale an der Oberfläche bekämpft, wo die Absorption schwach ist.
Wo Benzophenon-3 eingesetzt wird: Von Sonnenschutzmitteln bis hin zu Kunststoffen

Benzophenon-3 findet in drei großen Anwendungsbereichen Verwendung, die jeweils eine eigene Dosierungslogik erfordern: im Bereich Körperpflege/Kosmetik sowie in Polymer- und Beschichtungsanwendungen, wo das Molekül seit Jahren als bewährter UV-Absorber eingesetzt wird. Ein häufiger Fehler ist die Gleichbehandlung aller drei Bereiche: Eine kosmetische Dosierung von 6 % ist in einem Polymer ungeeignet, da das Harz nur 0.1–0.5 % benötigt und eine Überdosierung teuer ist und zu Ausblühungen auf der Bauteiloberfläche führen kann.
| Domain | Funktion | Typische Belastung |
|---|---|---|
| Sonnenschutzmittel / Kosmetik | Haut-UV-Filter (UVB + kurzwellige UVA) | ≤6 % (EU Gesicht/Hand/Lippe), 2.2 % Körper |
| Nagellack / Körperpflege | Schützt die Farbe der Formulierung vor UV-Strahlung | bis zu ~1% |
| Kunststoffe und Folien | UV-Absorber / Lichtstabilisator | 0.1-0.5% |
| Beschichtungen und Klebstoffe | UV-Absorber, Glanz-/Farberhaltung | 0.2-1% |
In den unten aufgeführten Spalten für Polymere und Beschichtungen gehört Benzophenon-3 zur selben Produktfamilie, die Wellt als UV-Absorber für Kunststoffe anbietet, und ist neben unserem Sortiment an Lichtstabilisierungslösungen in unserem Portfolio enthalten. Lichtstabilisatoren aus gehinderten Aminen (HALS). Für einen detaillierteren Einblick in die verschiedenen Arten von UV-Absorbern werfen Sie einen Blick in unseren Leitfaden zu UV-Absorbern für Kunststoffe.
Benzophenon-3 im Vergleich zu anderen UV-Filtern und -Absorbern

Der beste UV-Absorber hängt davon ab, was geschützt werden soll – er ist nicht universell einsetzbar. Deshalb haben wir das Substrat-zuerst-UV-Absorber-Dreieck entwickelt: Bei der Auswahl von UV-Absorbern sollte man sich vor der Entscheidung für ein Molekül fragen, was geschützt werden soll – Haut, ein Oberflächenfilm (wie Beschichtung oder Farbe) oder ein Polymer. BP-3 ist eine kostengünstige, wenig toxische Breitbandoption mit ausgezeichneter Säure- und Wasserbeständigkeit. Seine Leistung in polymeren Außenmaterialien ist jedoch im Vergleich zu Benzotriazolen und HALS deutlich geringer.
| Absorber | Bestes Substrat | UV-Bereich | Schlüsselbeschränkung |
|---|---|---|---|
| Benzophenon-3 | Haut, allgemeine Kunststoffe, Beschichtungen | UVB + kurze UVA | Mäßige Polymerbeständigkeit |
| Avobenzon | Haut (UVA) | TRAUBEN | allein fotoinstabil |
| Octinoxat | Haut (UVB) | UVB | Schmales Band |
| Benzotriazol (z. B. UV-326/328) | Polymere für den Außenbereich, Folien | UVA / UVB | Höhere Kosten |
| HALS (z. B. 770/944) | Polymer im Volumen und an der Oberfläche | Radikalfänger (kein Absorber) | Nicht für saure Systeme |
| TiO2 / ZnO | Haut, undurchsichtige Beschichtungen | Weitgehend (physisch) | Opazität, Dispersion |
Veröffentlichte Daten in der Fachliteratur und Patentliteratur lassen kaum Zweifel an der Wirksamkeit von hochleistungsfähigen Außenanwendungen wie Polypropylenfasern: Die Lichtstabilisierung durch Benzophenone ist der Wirkung niedermolekularer HALS deutlich unterlegen. BP-3 hat jedoch durchaus seine Vorzüge: Entscheidend ist die richtige Anwendung – als kostengünstiger Absorber für Anwendungen mit nicht extremen Lichtverhältnissen im Innen- bis mäßigen Außenbereich, in Kombination mit einer HALS, wenn eine lange Lebensdauer im Außenbereich erforderlich ist. Seine Verwendung als UV-Absorber (UV-9) ist in Stabilisierungspatenten wie beispielsweise [Name des Patents/der Patente einfügen] dokumentiert. WO2016081823A1.
Ist Benzophenon-3 sicher? Die gesundheitlichen Erkenntnisse erklärt

Benzophenon-3 ist seit Langem zugelassen und weltweit in Sonnenschutzmitteln enthalten. Studien zeigen, dass BP-3 teilweise über die Haut aufgenommen wird und im Labor eine schwache hormonelle Wirkung aufweist. Dies rechtfertigt strenge Konzentrationsgrenzwerte anstelle eines vollständigen Verbots. Etwa 97 Prozent der US-Bevölkerung weisen nachweisbare Mengen an Oxybenzon im Körper auf. Eine Untersuchung von 1,457 Urinproben ergab, dass 96.8 Prozent der Proben positiv getestet wurden. Dies verdeutlicht, wie weit verbreitet der Wirkstoff in Hautpflegeprodukten zum Schutz vor UV-Strahlung ist.
BP-3 erhöht in Zellstudien in vitro die Aktivierung von Östrogenrezeptoren und kann in diesen Zellen die Aktivität von Progesteron- und Androgenrezeptoren hemmen. Zudem senkt es in einigen Humanstudien die Serumtestosteronkonzentration bei Männern. Die Ergebnisse von Tierstudien in vivo sind uneinheitlich: Studien an Zebrafischen beispielsweise konnten keine östrogenen Effekte von BP-3 nachweisen, was die anhaltende Kontroverse um seine Wirkungsweise weiter anheizt. Viele der östrogenen Wirkungen von BP-3 wurden in In-vitro-Studien an östrogenresponsiven MCF-7-Brustkrebszellen des Menschen beobachtet. In einigen Studien können reproduktionsmedizinische Endpunkte problematisch sein, und die Übertragbarkeit dieser Ergebnisse aus solchen Modellen auf humane Dosierungen bleibt unklar. Studien zeigen, dass BP-3 die Plazenta und die Blut-Hirn-Schranke passiert; bei stillenden Frauen sind messbare Mengen von BP-3 in der Muttermilch nachweisbar. BP-3 ist außerdem ein bekanntes Photoallergen; in einer Studie reagierten etwa 25 % der bisher getesteten 82 Probanden mit photoallergischer Kontaktdermatitis auf BP-3.
„Die SCCS ist der Ansicht, dass Benzophenon-3 für den Verbraucher sicher ist, wenn es als UV-Filter bis zu einer maximalen Konzentration von 6 % in Gesichts-, Hand- und Lippenprodukten und 2.2 % in Körperpflegeprodukten verwendet wird.“
Der Nachweis in Urin oder Blut beweist nicht, dass die Konzentrationen schädlich sind. Biomonitoring zeigt lediglich die Exposition an, nicht aber eine Dosis-Wirkungs-Beziehung, die zu Nebenwirkungen oder toxischen Reaktionen führt. Nach sorgfältiger Abwägung aller vorliegenden Erkenntnisse birgt BP-3 jedoch tatsächlich das Risiko endokriner Probleme, die Grenzwerte und genaue Überwachung erfordern. Daraus lässt sich nicht schließen, dass es in Kosmetika schädlich ist.
Ist Benzophenon krebserregend?
Und wo es auf die Bezeichnung ankommt. Im Fall der Ausgangssubstanz Benzophenon (dem unsubstituierten Keton) hat die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) diese als „Gruppe 2B, möglicherweise krebserregend für den Menschen“ eingestuft. Benzophenon-3 (Oxybenzon) hingegen ist eine völlig andere Substanz (ein alkyliertes Molekül, und die IARC-Klassifizierung bezieht sich nur auf die Ausgangssubstanz) und ist derzeit als UV-Filter in Kosmetika zugelassen. Die Entscheidung der Regulierungsbehörde, die Verwendung fortzusetzen, wird 2025 von der australischen Arzneimittelbehörde (TGA) bestätigt. Die Verwechslung dieser Substanzen ist der häufigste Fehler, über den in Verbraucherberichten berichtet wird.
Benzophenon-3-Regulierungen: EU, UK 2026, FDA- und Riffverbote

Benzophenon-3 ist in den meisten Regionen zugelassen; die Grenzwerte und Anwendungsformen variieren jedoch regional. Tabelle 1, die Übersicht der regulatorischen Bestimmungen zu Benzophenon-3, fasst diese Unterschiede zusammen, die in den verschiedenen Dokumenten der Behörden verstreut sind. Für einen EU-Käufer besteht das praktische Risiko darin, nicht konforme Ware zu versenden, da eine Körperlotion mit dem alten Benzophenon-3-Gehalt von 6 % nun die in der Verordnung (EU) 2022/1176 festgelegte Obergrenze von 2.2 % überschreitet, die der SCCS aufgrund von Expositionsgründen gesenkt hat.
| Gerichtsstand & Anwendbares Recht | Status | Einschränkung | Notiz / Datum |
|---|---|---|---|
| EU | Zulässiger UV-Filter | 6 % Gesicht/Hände/Lippen; 2.2 % Körper; 0.5 % Formulierungsschutz | Verordnung (EU) 2022/1176 |
| UK | Zulässig, Grenzwerte im Einklang mit den EU-Vorgaben | 6 % Gesicht/Hände/Lippen; 2.2 % Körper | SI 2025/901 — in Kraft getreten am 21. Januar 2026 (Verkaufsfrist bis 21. Juli 2026) |
| USA (FDA) | Rechtlich; Kategorie III (nicht GRASE) | Bis zu 6% | Sicherheitsdatenprüfung |
| Australien (TGA) | Zulässig | ≤10% | Sicherheitsüberprüfung 2025 |
| Kanada / Japan / Korea | Zulässig | 6 % (CA); 5 % (JP/KR) | Nationale Kosmetikregeln |
| Hawaii | In Sonnenschutzmitteln verboten | - | Gültig ab 2021. Januar |
| Key West / Amerikanische Jungferninseln | In Sonnenschutzmitteln verboten | - | 2021 / März 2020 |
| Palau- | In Sonnenschutzmitteln verboten | - | Effektives 2020 |
Quellen: Verordnung (EU) 2022/1176 der Kommission; UK SI 2025/901Stellungnahme des EU-Gremiums des Rates der Gläubigen (SCCS).
Es ist bemerkenswert, dass Verbote verhängt werden, bevor es eindeutige Beweise für eine flächendeckende Schädigung der Riffe gibt. Dies beruht auf einem allgemeinen Konsens, der auf unschlüssigen Beweisen und Modellierungen von Laborbedingungen basiert. Laut der International Coral Reef Initiative (ICRI) gibt es nur wenige direkte Belege für weitreichende Auswirkungen auf Ebene der Riffgemeinschaft. Die Schlussfolgerungen aus den experimentellen Studien beruhen größtenteils auf Extrapolationen, da viele Studien wichtige Faktoren des Riffökosystems nicht berücksichtigten.
Zwei Entwicklungen in den Jahren 2025-6 sind für Käufer wichtig. Die EU- ECHA Im September 2025 wurde erstmals vorgeschlagen, Benzophenon-3 als endokrinen Disruptor einzustufen; die entsprechende Beschränkung in Großbritannien tritt am 21. Januar 2026 in Kraft. Beide Substanzen sind auf die Verwendung in Kosmetika beschränkt; keine der beiden hemmt BP-3 als UV-Absorber in Kunststoffen, Farben oder Klebstoffen.
Auswahl und Handhabung von Benzophenon-3 für industrielle Zwecke

Während Benzophenon-3 in der Liste der Inhaltsstoffe für Kosmetika ähnlich aufgeführt ist wie diese industrielle Version, besteht der Unterschied darin, dass es sich für den Compoundierer oder Formulierer von Beschichtungen um ein hellgelbes Pulver mit einem Reinheitsgrad von 98-99%+ handelt, das erwartungsgemäß für die Leistungsbewertung als vergleichbares CYASORB UV-9 aufgeführt wird und zudem im Schmelz-/Polymerstadium verarbeitet wird, anstatt wie bei der kosmetischen Formulierung in eine Emulsion eingemischt zu werden.
Welche Funktion hat Benzophenon-3 in einer Formulierung?
Schutz von Polymeren: Ein Leitfaden zu Benzophenon-3. Wie bei jeder Chemikalie ist es entscheidend, einen Benzophenon-3-Sorten zu beziehen, die den regulatorischen und funktionalen Anforderungen Ihrer Zielanwendung entsprechen. Da sich BP-3 seit über 30 Jahren als kostengünstiger Breitband-UV-Absorber in Kunststoffen und Beschichtungen etabliert hat, gilt es für viele Anwender als Standard. Die Rahmenbedingungen ändern sich jedoch – insbesondere aufgrund der zunehmenden regulatorischen Kontrollen in Kosmetikanwendungen. Hier erfahren Sie, was Sie als industrieller Formulierer wissen müssen. In einem Polymer oder einer Beschichtung absorbiert Benzophenon-3 einfallende UV-Strahlung (ca. 290–400 nm in der Matrix) und wandelt sie in Wärme um, bevor sie Polymerketten spalten kann. Dadurch werden Vergilbung, Kreidung und der Verlust der mechanischen Festigkeit verlangsamt. Es stoppt jedoch nicht die oxidativen Kettenreaktionen, die nach Beginn des Abbaus einsetzen – dafür ist ein HALS (Heteroaktiver UV-Absorber) zuständig. Die beiden Komponenten ergänzen sich: Der Absorber reduziert die UV-Dosis, die das Polymer erreicht; Das HALS beseitigt die Radikalen, die durchkommen.
Um eine BP-3-Beladung von 0.3 % in einer Polyolefinfolie zu erreichen, werden 3 kg Benzophenon-3 pro 1,000 kg Harz hinzugefügt (0.3 % von 1,000 kg = 3 kg). Für den Außeneinsatz empfiehlt sich die Verwendung eines HALS mit einer Konzentration von ca. 0.2–0.5 %, anstatt nur den Absorbergehalt zu erhöhen. Eine Verdopplung des BP-3-Gehalts auf 0.6 % bringt deutlich weniger zusätzliche Haltbarkeit als die Zugabe eines HALS, da die Ausfallursache im Außenbereich durch Radikale und nicht ausschließlich durch die UV-Dosis bedingt ist. Die thermische Stabilität bei der Verarbeitungstemperatur und die Dispersion von BP-3 müssen überprüft werden, da es sich um ein niedrigschmelzendes Pulver handelt.
Prüfen Sie bei der Beschaffung das Analysezertifikat hinsichtlich Gehalt/Reinheit, Aussehen, Schmelzpunkt und Trocknungsverlust und vergewissern Sie sich, dass die Qualität für Ihren Verwendungszweck geeignet ist. Eine kosmetische INCI-Qualität und eine industrielle UV-Absorberqualität können zwar die CAS-Nummer 131-57-7 gemeinsam haben, sich aber in Spezifikation und Dokumentation unterscheiden. Wellt liefert Benzophenon-3 innerhalb seines UV-Absorber-ProduktpaletteInformationen zu Masterbatch-Trägern finden Sie in unserem Hinweis zu UV-Masterbatch für KunststoffeUnd für die breitere Kategorie: unser Leitfaden zu Lichtstabilisatoren.
Branchenausblick: Was ändert sich für Benzophenon-3 im Jahr 2026 und darüber hinaus?

Der entscheidende Wandel ist regulatorischer, nicht chemischer Natur: Die kosmetische Überwachung von Benzophenon-3 wird verschärft, während seine industrielle Verwendung weiterhin ungehindert bleibt, und die beiden Regulierungsregime entfernen sich voneinander. Die britische Beschränkung (SI 2025/901, 21. Januar 2026), die EU-Obergrenzen und die ECHA-Liste endokriner Disruptoren vom September 2025 betreffen alle relevanten Hautkontaktprodukte. Keines dieser Regime erfasst BP-3, das als Polymer oder UV-Absorber in Beschichtungen verwendet wird. Daher ist es für Käufer ab 2026 unerlässlich, genau zu klären, unter welches Regulierungsregime ihr Produkt fällt.
Auf der technologischen Seite hat der Kosmetikmarkt nun einen glaubwürdigen Ausstiegsweg.
Bemotrizinol (Parsol Shield) erhielt im Juni 2026 die FDA-Zulassung – der erste neue UV-Filter, der in den USA seit rund 25 Jahren zugelassen wurde. Es ist photostabil und bietet Breitband-UV-Schutz, was die Umstellung von Sonnenschutzmitteln auf Produkte mit weniger Oxybenzon beschleunigen wird. Die Zulassung von Bemotrizinol erfolgte aufgrund der FDA-Zulassung. US-FDAEs handelt sich um die erste neue Zulassung eines Sonnenschutzfilters seit rund 25 Jahren. Diese Entwicklung betrifft den Kosmetiksektor; sie verdrängt Benzophenon-3 nicht aus kostensensiblen Kunststoffen und Beschichtungen, wo es aufgrund seines Preises und seiner Breitbandabsorption weiterhin relevant bleibt.
Zur Einordnung: Analysten schätzen den Markt für UV-Absorber im Jahr 2023 auf rund 925 Millionen US-Dollar und erwarten ein Wachstum auf etwa 1.6 Milliarden US-Dollar bis 2033 (ca. 5.7 % jährliche Wachstumsrate). Diese Zahlen sind Richtwerte und keine präzisen Prognosen. Praktische Empfehlungen für 2026: Wenn Sie Kosmetika in Großbritannien oder der EU verkaufen, stellen Sie die Einhaltung der BP-3-Konzentration vor dem 21. Januar 2026 (britischer Stichtag) sicher und beobachten Sie die Umstellung auf Bemotrizinol. Wenn Sie BP-3 für den industriellen UV-Schutz kaufen, dokumentieren Sie die Endverwendung, damit die Kosmetikbeschränkungen nicht fälschlicherweise auf Ihre Lieferung angewendet werden. Die Falle im Jahr 2026 ist genau diese Diskrepanz: Ein Beschichtungshersteller muss Benzophenon-3 nicht aus Sonnenschutzmitteln entfernen, weil Großbritannien dessen Verwendung begrenzt hat. Dennoch ändern manche Käufer ihre Rezepturen und zahlen dafür. Wellt, REACH-registriert mit jahrelanger Erfahrung in der Chemikalienversorgung und interner Dokumentation, erfasst bei jeder Bestellung Reinheitsgrad und Anwendung, um die Anwendung der richtigen Regelung zu gewährleisten. Prüfen Sie Ihre Spezifikation, bevor Sie eine bestehende Rezeptur ändern.
Häufig gestellte Fragen
Ist Benzophenon-3 dasselbe wie Oxybenzon?
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Ist Benzophenon-3 in Europa verboten?
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Ist Benzophenon-3 für Schwangere und Kinder unbedenklich?
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Welche maximale Konzentration von Benzophenon-3 ist in Kosmetika zulässig?
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Wird Benzophenon-3 in Kunststoffen und Beschichtungen verwendet?
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Ist Benzophenon krebserregend?
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Was ist die CAS-Nummer von Benzophenon-3?
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Wellt bietet Benzophenon-3 in Industriequalität sowie eine vollständige Palette an Lichtstabilisatoren und UV-Absorbern an. REACH-Registrierungsdokumentation und Analysezertifikat sind auf Anfrage erhältlich.
Über dieses Profil
Wir haben dieses Profil von Benzophenon-3 erstellt, um seine Rolle als kosmetischer Inhaltsstoff und als industrieller UV-Absorber zu differenzieren. Denn Käufer von UV-9-Produkten, die Kunststoffe und Beschichtungen stabilisieren möchten, könnten durch die jüngsten Diskussionen um die Sicherheit von Sonnenschutzmitteln, die für ihre Situation nicht relevant sind, fälschlicherweise in die Irre geführt werden. Die Daten zu Verfallsdaten und Grenzwerten basieren auf Primärquellenverifizierungen aus der EU, Großbritannien und dem SCCS ab Juni 2026. Geprüft vom technischen Team von Wellt Chemicals (Nanjing).
Referenzen & Quellen
- 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (CID 4632)PubChem, NIH
- Benzophenon-3 (BP-3; Oxybenzon)Biomonitoring Kalifornien
- Benzophenon-3, ein chemischer UV-Filter in Kosmetika (Wnuk et al., 2022)PMC, NIH
- Benzophenon-3 SCCS-Gutachten (SCCS/1625/20)Europäische Kommission
- Verordnung (EU) 2022/1176 der KommissionEUR-Lex
- Verordnung über kosmetische Produkte (Beschränkung), SI 2025/901legislative.gov.uk
- Überprüfung der toxikologischen und humanmedizinischen Erkenntnisse (2023)Umwelt Internationale
- OxybenzonWikipedia (Chemie und Absorptionsdaten)
- Auswirkungen von Sonnenschutzmitteln auf KorallenriffeInternationale Korallenriff-Initiative (ICRI)
![[AKTUALISIEREN] Irgafos 168: Anwendungen, Vorteile & Spezifikationen](https://welltchemicals.com/wp-content/uploads/2024/01/0-1.webp)






